En el año 2001 recuerdo encontrar a mi madre en esa nueva ventana que nos traía la información a casa llamada internet. Buscaba en el principal buscador google la palabra dislexia y se derrumbo a llorar. En aquel momento le pregunté por qué lo hacía, y me respondió “Tu hermano cumple con todos los síntomas de la dislexia y nadie se lo ha sabido diagnosticar”. Siempre me acordaré de esta frase ya que, marcó un antes y un después en la lucha que llevaba mi madre por saber que le pasaba a mi hermano.

Cuando finalmente mi madre encontró a una profesional que diagnosticó con seguridad la dislexia de mi hermano, pensaba que todo había acabado, pero realmente no hacía nada más que empezar ya que ella pensó que habría alguna asociación en donde informarse, y unas leyes en las que ampararse…

Por ello se fue a la Cadena SER a explicar cuál era su problema y de esta manera saber si era la única persona con un hijo con dislexia. Por suerte muchas familias llamaron al programa y ella no se sintió sola ante la lucha que iba a empezar en el año 2002.

En febrero de 2002 fundamos DISFAM, la asociación de Dislexia y Familia, y lo primero que hizo fue crear una web, para que todas aquellas familias de España que se encontraran en la misma situación que nosotros, pudieran también beneficiarse de nuestra ayuda.

Como objetivos principales marcamos la regularización de las leyes y decretos para que contemplaran las dificultades especificas de aprendizaje, y también una campaña de sensibilización, para dar a conocer la dislexia y sus trastornos asociados, que entonces poca gente conocía.

En 2004, le propuse a mi madre organizar el I Congreso Nacional de Dislexia, para que profesionales de todo el mundo expusieran los avances de sus países, para extrapolarlo a España y aprender de los profesionales y al mismo tiempo ofrecer a los profesores poderse reciclar.

En el año 2006 conseguimos reunirnos con el Gabinete de la Ministra de Educación y proponerle la inclusión de las dificultades de aprendizaje en la nueva L.O.E. y al mismo tiempo se crearon diferentes asociaciones en el país, de la gente que conseguimos agrupar por comunidades autónomas, que finalmente se agruparon en la Federación Española de Dislexia de la cual me nombraron presidente.

Mi lucha personal, fue conseguir que en España se contemplaran al 100% las dificultades de aprendizaje y extrapolar nuestros logros a diferentes comunidades autónomas.

Cuando mi madre me expuso que quería dejar la asociación para poder dedicarse a nuestros abuelos, le comenté que me parecía bien, pero que antes yo tenía que dejar la Federación, para poder dedicarme a mi comunidad autónoma como corresponde.

Este primer año como presidente lo he dedicado para poner al día 7 años de la asociación, para que en el 2010, pueda ser un año en el que el principal objetivo no sea la concienciación, si no, el actuar directamente con las diferentes administraciones públicas, para hacer cumplir las leyes y decretos que nos amparan y que en estos momentos muchos profesionales no conocen.

Espero que disfrutéis de nuestra web!

Iñaki Muñoz, presidente de Disfam.